药店主要归国家药品监督管理局管理。此外，不同地区可能会有相应的食品药品监督管理局对药店进行监管。具体来说，药店的监管涉及多个方面。以下是 国家药品监督管理局是国务院设立的专门机构，主要负责药品从生产到销售的各个环节的监督和管理。其中也包括药店的经营行为、资质审批和日常监管等。
药店的管理部门是当地的药品监督管理部门。以下是关于药店管理部门的 药店作为销售药品的重要渠道，其日常运营及产品质量的监管是非常重要的。各地的药店由所在地的药品监督管理部门进行管理。其主要职责是确保药店遵循相关的法律法规，保证销售的药品质量与安全。
药店归药品监管部门管理。药店作为销售药品的商业机构，其主要业务涉及药品的采购、存储、销售和使用等方面。为了保障公众用药安全，药店必须遵守国家的药品管理法律法规。在我国，药店主要是由药品监管部门进行管理和监督。药品监管部门负责监督药店的药品质量，确保药品的安全性和有效性。
药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
国家市场监督管理总局。药店主要受到国家市场监督管理总局的监督和管理。
1、第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。
2、第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。
3、药品流通监督管理办法是国家药品监督管理局制定的一项法规，旨在加强对药品流通环节的监管，保障人民群众用药安全。该法规共分为六章，包括了药品流通的各个环节，如药品生产、经营、储存、运输、销售等，对药品流通企业的资质、管理、监督等方面做出了详细规定。
4、第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品生产、经营、使用和监督管理的单位或个人。
5、福建省人民政府于2010年11月3日通过了第112号令，正式颁布了《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》。这一法规的出台是经过了省人民政府第61次常务会议的审议与决定的，旨在对药品和医疗器械在流通环节进行有效的监督管理。
6、第一章 总则第一条 为了加强药品和医疗器械流通的监督管理，保障药品、医疗器械质量和人体使用安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，结合本省实际，制定本办法。
请阐述药品监督管理部门与药品管理工作相关部门的区别为：药品监督管理部门是指国家卫生健康委员会或者其授权的药品监督管理机构所属的部门，主要职责是负责对药品的生产、经营、使用等方面进行监管管理；执行药品质量控制、药品标准制定、药品审批等职责；协调应急监管等工作。
法律主观：国家药品监督管理局的监督管理对象是药品、医疗器械和化妆品。国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。
国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。
第四条 医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，并明确各环节中工作人员的岗位责任。医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作；未设专门部门的，应当指定专人负责药品质量管理。
具体而言，药品监督管理部门负责药品的注册审批工作，对药品的生产、流通和使用环节进行监督管理。在药品注册审批方面，该部门会对药品的安全性、有效性、质量可控性等进行评估，确保药品符合相关标准和要求。在药品生产、流通和使用环节，药品监督管理部门会进行定期检查和抽样检验，及时发现和处理药品质量问题。
药品注册管理是指国家药品监督管理部门对药品的研制、生产、销售、使用等全过程进行监督管理的一种制度。主要包括药品的注册申请、审批、变更、注销等环节。药品注册管理的目的是保证药品的质量、安全和有效性，维护公众的健康权益。
必须药品监督管理部门主要职责有哪些制订药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章制度。负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。
药品监督管理局简称是药监局，是我国对药品进行监督管理的行政机关，药监局在药品生产、储存、流通、销售等的环节是具有监督权利的，所以药监局是具有执法权的，对于药品违法犯罪行为可以进行查处。
省级药品监督管理部门负责辖区内药品的监督管理工作，主要职责包括8个方面：（1）在辖区内执行《药品管理法》、 《药品管理法实施条例》及相关的行政法规、规章。（2）核发《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》；组织GMP、GSP认证。
**一致性要求**：-通常情况下，药品注册主体与销售主体不必完全一致。药品注册主体可以是药品生产企业，而销售主体可以是药品生产企业自己或者是获得授权的第三方销售公司。
一）经营处方药、甲类非处方药的，应当按规定配备与经营范围和品种相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。
是可以先注册公司，之后再找相关部门进行项目审批。比如销售食品公司，拿到营业执照以后，还要去食品药品监督管理局办理《食品经营许可证》，办理完才能营业。不过现在大部分都是后置审批了。
四川省零售药品监督管理办法还明确了监督与处罚措施。监管部门将定期对药品零售企业进行监督检查，对违反办法规定的企业将依法进行处罚，严重者可吊销经营许可证。综上所述：四川省零售药品监督管理办法的实施，为药品零售市场的规范与安全提供了有力保障。
第一章 总则第一条 为加强化妆品的卫生监督管理，保证化妆品卫生质量和使用安全，保障消费者健康，依据国务院《化妆品卫生监督条例》等有关规定，结合四川实际，制定本办法。第二条 凡在四川省行政区域内从事化妆品生产经营活动的单位和个人，必须遵守本办法。
删去第十七条第二款，即：“发布特殊用途化妆品和进口化妆品广告应持有省卫生行政部门出具的化妆品广告证明。”《四川省化妆品卫生监督管理办法》根据本决定作相应修改并对条款作相应调整，重新发布。
三十八条 省食品药品监管局的公文处理严格按照《四川省食品药品监督管理局机关公文处理实施办法》的有关规定组织和实施。公文处理要坚持精简、及时、程序、质量等原则。
第一章 总则第一条 为了加强标准化工作的监督管理，促进技术进步，提高产品质量和经济效益，根据《中华人民共和国标准化法》等有关法律、法规的规定，结合四川实际，制定本条例。第二条 凡在四川省行政区域内从事生产经营、活动的企业、事业单位和个人，必须遵守本条例。