1、中华人民共和国的麻醉药品和精神药品管理严格遵循相关法律法规，旨在确保这些重要药品的合法、安全和合理使用。条例的第一章明确了管理目标，即依据药品管理法和其他相关法规，强化麻醉药品和精神药品的全流程监管，防止非法流通。
2、第一条 根据国务院国发〔1978〕176号文件颁发的《麻醉药品管理条例》第十九条的规定，制定本细则。第二条 麻醉药品的管理范围， 系指 《麻醉药品管理条例》 所规定的品种，如阿片类、吗啡类、可卡因类等和中华人民共和国卫生部（以下简称“卫生部”）核定的其它易成瘾癖的毒性药品及其制剂。
3、第四条 麻醉药品的生产、供应、使用及原植物种植单位应根据本条例及其实施细则的规定，建立健全各项管理制度，并应经常教育职工，自觉遵守。
4、为了强化麻醉药品和精神药品的管控，确保其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，依据药品管理法及相关法律法规，特制定本条例。第二章规定，麻醉药品药用原植物的种植，以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存和运输等活动，以及相关监督工作，均适用本条例。
5、第一章 总则第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
6、麻醉药品和精神药品管理条例规定主要包括以下几个方面： 生产管理：为了确保麻醉药品和精神药品的合法生产和供应，条例规定了生产企业的资质、生产过程的管理、生产记录的保存等要求。
