1、可以呀，有效期内的药品都能销售，不过有效期那么短，买回去没吃多久就过期了。
2、通常情况下，药品在失效期前3个月内是不允许销售的。即使是距离失效期超过3个月，在药品供应充足的情况下，也不得销售。对于那些在有效期内但临近截止日期的药品，如消费者已被充分告知，且药品库存紧张，在确保用药疗程不受影响的前提下，即使距离失效期仅剩1个月，有时也会继续销售。
3、药品的有效期是指在规定的储存条件下的最长使用期限。一旦超过这个期限，药品就不能再继续销售或使用。 以药品生产日期为例，如果药品的生产日期是2002年2月12日，有效期为三年，那么有效的起始日期就是2002年2月11日。 药品的失效期是指药品从生产出来后，直到规定的有效期结束的时间。
4、如果药师发放了过期药品，可能会按照销售劣药的规定进行处理，并可能需要根据《医疗事故处理条例》进行赔偿，并追究相关责任。药品有效期的计算方式有： 直接标注失效期。 直接标注有效期，按照年月顺序，例如“有效期至2023年12月”或使用数字表示，指药品可以使用到对应月份的最后一天。
5、对于药品，如果标注的是失效期到年、月，那么有效期应输入所标示月份前一个月的最后一日（例如：输液器、注射器及其他医用耗材）。 对于医疗器械（如轮椅、电子血压计等），如果没有标注有效期，那么有效期应按照该品种合格证上的生产日期，按五年输入。
6、要看看你的药是仅仅是药性失效了，那就是生产销售劣药罪；如果过期的药还变质了，那就是生产销售假药罪了。
1、药品出口销售证明有效期不超过2年。 提供虚假证明或者采用其他手段骗取药品出口销售证明的，或知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的：注销其药品出口销售证明，且5年内不再为其出具药品出口销售证明，并将企业名称、法定代表人、社会信用代码等信息通报征信机构进行联合惩戒。
2、【答案】：A 考查药品进出口管理的基本要求，进口药材批件，蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理。此题的证件有效期也比较特别，注意掌握。
3、报关出口通常由报关行或货代公司代理出口报关事项，根据海关要求进行申报。在进行药品出口时，出口公司可以视需要，事先向所在地省级药品监督管理部门提交《药品出口销售证明申请表》及相关资料，取得《药品出口销售证明》，该证明有效期不超过两年。
4、药品出口销售证明有效日期不应超过申报资料中企业提交的各类证件最先到达的截止日期，且最长不超过2年。药品出口销售需要：在出国目的国肯定要办理注册手续，每个国家不一样，有的国家需要重新作临床试验，有的国家甚至连药理、毒理等基础试验都要重新作。
5、【答案】：B 考查药品出口管理的基本要求。药品出口销售证明有效期不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期，有效期届满前应当重新申请。选项B错在没有限定“不应超过申请资料中所有证明文件的有效期”，还有有效期届满前不允许延续申请，而是重新申请。故答案为B。
6、药品出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。药品进口准许证、出口准许证实行“一证一关”管理，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。
1、不违法。根据《药品管理法》显示，经营、使用过期药品属于违法行为。但如果销售、使用的药品没有超过有效期，即使距有效期很近，也不属违法，所以药店卖剩一个月就过期的药不违法。
2、法律分析：在售药品快到有效期时，药店有义务告知消费者，否则涉嫌欺诈。如未履行告知义务则是违法的行为，可向工商、消协或药监部门投诉举报；若药品还在保质期内且履行告知义务则不违法。
3、一般药品在临期三个月以内就禁止销售了，在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，保质期不同：保质期大于300天，剩余保质时长小于保质期十分之一时长，禁卖；保质期小于等于300天，刺余保质期时长小于30天，禁卖。药物的疗效和有效性都是可以保障的。
4、如果没有过期，是没有责任的。但是如果是近期药物，根据药量吃不完就过期啦，可以去找他们退货！没有必要去举报他们，也许人家没有注意到，与人为善，多多包容，得饶人处且饶人。
5、药物过了有效日期，按药品管理法规定，应视为劣药，不宜再用。劣药：根据《药品管理法》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期，没有标明生产批号、有效期的按劣药论处。
1、互联网销售效期药品必须要注明日期。药品必须标明保质期与生产日期，不标明是不可以出售的。
2、应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期； （五）使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。gsp规定应当怎样合法销售药品 首先要有合法的销售资格，看你是零售企业、还是批发企业、还是医疗机构。
3、一般药品在临期三个月以内就禁止销售了，在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，保质期不同：保质期大于300天，剩余保质时长小于保质期十分之一时长，禁卖；保质期小于等于300天，刺余保质期时长小于30天，禁卖。药物的疗效和有效性都是可以保障的。
药品有效期是指药品在规定的储存条件下，保持其质量和效力的期限。《药品管理法》规定，药品一旦过期，即被视为劣药。如果药师销售过期药品，通常会被视为销售劣药，并根据《医疗事故处理条例》的规定，根据事故等级进行相应的赔偿，同时追究相关责任人的法律责任。
国家食品药品监督管理部门审批的国产保健食品注册批件有效期通常为五年。当保健食品的批准证书有效期即将届满时，如果需要继续销售该产品，申请人应当在有效期届满前三个月内向发证机关申请再注册。 对于准予再注册的国产保健食品，省级食品药品监督管理部门将颁发再注册凭证。
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。 如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任 [1] 。