1、申请人是药品生产企业的，应当提供《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。申请人不是药品生产企业的，应当提供其机构合法登记证明文件的复印件。
2、变更《药品经营许可证》申请审查表一式二份。申请变更企业名称，须提交变更后的营业执照原件及复印件两份、“准予注销通知书”或者“准予名称变更通知书”原件及复印件两份（查验原件，收复印件）。
3、变更与审批 遵循国家药品监督管理局令第16号，北京市药监局承担起变更和补办审批任务，承诺在30个工作日内给出决定，未获批准时，将提供书面解释。企业名称变更需及时提交相关文件和资料，时限同样为30个工作日。
4、自北京市药品监管局出台京药监发[2003]14号文件以来，医疗器械产品注册证的管理变得更加严谨。自2003年8月1日起，企业须遵循这一《医疗器械产品注册证变更办法》进行操作。
5、《药品经营许可证》许可事项的变更和登记事项的变更。
1、法律分析：制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。
2、创办药厂需要满足一系列条件，包括资金、场地、设备、人员、药品注册证书以及符合相关法规等。首先，创办药厂需要充足的资金。药厂的建设、设备采购、药品研发、员工薪酬以及市场推广等各个环节都需要大量的资金投入。因此，创业者需要有足够的资金储备或者能够获得投资者的支持。其次，药厂需要有合适的场地和设施。
3、制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
4、开办药品生产企业申办人应当向所在地省级药品监督管理部门申请筹建省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定—申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收—原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据《药品管理法》第8条：开办药品生产企业必须具备的条件组织验收。
1、医药公司主要是做医药及医疗器械贸易，一半都是贸易型公司，从制药厂或者医疗设备厂代理或者承销产品，卖给医院、药房、个人等客户，从中赚取利润。
2、药厂属于行业类别是：制药行业属于生物医药产业！制药企业总体创新能力有限。创新是医药行业的命脉。医药行业的创新动力主要来自两个方面：一是人类健康不断面临着各种新疾病的威胁，医药行业必须不断拓展自身开发的领域；二是细菌和病毒的变异使传统药物的疗效降低，这就促使人类加快药品升级换代的步伐。
3、医药行业 属于 高新技术产业 ，它包括医药工业和 医药商业 两大类，也是我国国民经济的重要组成部分。工业嘛就是制药这块，包括研发、生产、包装等。商业就是 医药流通 这块，包括药品的运输、销售等。
4、医药行业。医药是高技术、高风险、高投入、高回报的产业，一直是发达国家竞争的焦点，随着经济全球化的发展，国际竞争日趋激烈。跨国公司为了增强国际竞争力，通过大规模的联合与兼并和国际资本市场运作，建立全球性的生产与销售网络，扩大市场份额。
5、医药公司主要是做医药及医疗器械贸易，一半都是贸易型公司，从制药厂或者医疗设备厂代理或者承销产品，卖给医院药房个人等客户，从中赚取利润开办医药公司，必须具备以下条件1 两名执业药师，其中一名本科以上2。