1、经营许可证是针对个体工商户或有限公司具体从事的特殊经营范围而定的。营业执照的正副本是具有同等法律效力的，在实质上是没有区别的。如果讲区别，那仅仅是外表的形式而已。
2、【法律分析】：经营许可证和营业执照同样都是一个企业合法经营的根据，但二者之间存在以下区别：经营范围不同。营业执照是每个行业的经营者都需要办理的证件，没有营业执照的工商企业或个体经营者一律不许开业，就是无照经营行为，是违法的。
3、法律分析：经营范围不同。营业执照是每个行业的经营者都需要办理的证件，没有营业执照的工商企业或个体经营者一律不许开业，就是无照经营行为，是违法的。经营许可证是做某种特定行业所必须取得的证件，这个证件必须在办理营业执照之前取得的。发放证件的部门不同。
1、根据《药品经营许可证管理办法》第七条：药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
2、药品零售企业的经营范围包括处方药与非处方药、中药与西药的销售，以及医疗器械与保健品的销售。处方药与非处方药的销售 药品零售企业的主要业务之一是销售处方药和非处方药。处方药是指需要凭医生开具的处方才能购买的药品，主要用于治疗特定的疾病或症状。
3、药品经营范围是指《药品经营许可证》依法核准经营的品种类别。《药品经营许 可证》规定核准的药品经营范围有十一类：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品、诊断药品、特殊管理药品。经营特殊管理药品必须依法取得药品监督管理部门的批准。
4、问题一：药品经营许可证中有哪些经营范围 处方药、非处方药、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）药品零售企业不能经营疫苗，批发企业可以申请经营疫苗。
5、药品经营企业的名称、地址、法定代表人或负责人以及质量负责人等基本信息。经营范围，包括可以经营的药品类别、品种、剂型等。经营方式，包括批发、零售、进出口等。仓库地址以及仓储设施情况，包括仓库地址的合法性、是否自有产权、建筑面积、设施设备等。
1、制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。
2、到工商局网站或者工商局窗口审核。这个耗费时间是说不准的，因为你不知道你的名称能否一次性通过。如果没有万分必要，选择公司名称的时候还是最好包含较为生僻的字，提高一次性通过的成功率。第二步：提交公司注册资料 主要包括相关资料的审核和法人、股东等的身份审核。
3、制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
4、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册，发给药品生产证明文件（即药品批准文号）方可生产药品。申请GMP认证。新开办药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请，省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证，认证合格的发给GMP认证证书。
5、制药公司落地需要满足一系列条件，主要包括以下几个方面： 资金：成立制药公司需要足够的启动资金，用于研发、生产、市场推广等方面。此外，公司还需要准备一定的流动资金，以应对市场变化和公司运营需求。 场地：制药公司需要拥有合适的场地，包括研发实验室、生产厂房、仓库、办公区域等。
6、经工商行政管理部门登记注册并领取《企业法人营业执照》或《营业执照》； 注册资本（金）不低于50万元人民币； 已办理税务登记，依法纳税； 法定代表人或负责人在3年内未曾担任过被撤销进出口经营资格的企业的法定代表人或负责人。
1、易制毒化学品：- 购买管理：需提交企业或组织合法使用证明，第一类药品类由省级食品药品监管部门审批，非药品类由省级公安机关审批，个人自用购买高锰酸钾需备案。- 运输管理：需提供购销合同和相关证明，一类由市级公安机关审批，三类由县级审批后备案。
2、一般的药品不需要什么证件，危险化学品需要到当地公安局办理危险化学品采购证。好麻烦的，还要检查你的使用情况。
3、销售方的营业执照，危险品生产或经营许可证，非药品类易制毒化学品备案证明这三个证；购销合同； 购买方的营业执照，生产经营许可证；填写非药品类易制毒化学品购买申请表（公安局有表格的），要盖上单位公章。
4、国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可证制度。《中华人民共和国禁毒法》第二十二条国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。
5、无须备案。经营单位销售第一类易制毒化学品时，应当查验购买许可证和经办人的身份证明。对委托代购的，还应当查验购买人持有的委托文书。经营单位在查验无误、留存上述证明材料的复印件后，方可出售第一类易制毒化学品；发现可疑情况的，应当立即向当地公安机关报告。