所谓药物制剂，从狭义上来讲，就是药物的剂型，如针剂、片剂、膏剂、汤剂等等，从广义上来讲是药物制剂学，是一门学科。
药物制剂是一个从事药物理论研究、药品研发以及药物新剂型设计与开发研究的专业。
安全、有效、稳定、可控。安全：药物制剂在使用过程中不会对人体造成明显的不良反应。有效：药物制剂能够达到预期的治疗效果。稳定：药物制剂在储存和使用过程中，其质量和性能能够保持稳定。可控：药物制剂的质量和性能可以通过科学的方法进行控制和监测，以确保符合规定的标准。
药物制剂专业介绍 药物制剂主要研究药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基本知识和技能，进行药物制剂的研发、生产、分析、质检等。常见的药物制剂有糖衣片、肠溶片、胶囊、软膏、喷雾、注射剂等。
1、第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
2、本决定自公布之日起施行。《中华人民共和国药品管理法》根据本决定作相应修改，重新公布。
3、第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
4、现行的《中华人民共和国药品管理法》是2015年4月24日根据第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》修订实施的。
制定研究计划和制备新化合物阶段 根据医疗卫生事业发展的需要和科学研究水平，在了解国内外研究动态和发展趋势的基础上，制定严密的新药研究计划和实验设计，然后进行化学合成或天然产物提取，对所获得的化合物进行基本特性研究，确定其结构和有关性质。
新药的研发过程涉及多个环节，包括药物设计、筛选、合成、药理学研究、制剂开发、质量控制、安全性评估和临床试验等，这一过程复杂且挑战重重。 新药研发可以根据工作内容分为四个主要阶段：药物的发现与筛选、临床前研究、临床研究和新药注册及其后续工作。
总的来说新药的研发分为两个阶段：研究和开发。这两个阶段是相继发生有互相联系的。区分两个阶段的标志是候选药物的确定，即在确定候选药物之前为研究阶段，确定之后的工作为开发阶段。所谓候选药物是指拟进行系统的临床前试验并进入临床研究的活性化合物。
当时的基本思路是采取民间验方，然后用有机溶剂分离药用部位并进行相应的药理筛选和临床验证，研究人员整理了多达808种可能的中药。
医学研究员：主要从事医学研究和开发方面的工作，包括新药物、新治疗方法的研究和临床试验等。医学教育工作者：主要从事医学教育和培训方面的工作，包括教学研究和行政管理等。医疗保险公司等医疗机构的行政管理和运营工作，如理赔或核保。
学药学可以从事的职业如下：医药代表 医药代表属于负责相关药品的推广工作的人员，其中有些人负责医院，客户为医生；有些人负责药店，客户为经销商。药检人员 在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准。公司职员 在医药贸易公司或制药企业从事药品生产、流通及国内外贸易。
制药行业：药学专业的毕业生可以在制药企业从事药品研发、制造、质量控制、药物分析及检测等工作。他们可以参与新药研发、药物生产流程的改善、药品注册和审批等方面的工作。医药销售与市场推广：药学专业的毕业生可以在医药公司从事销售代表、产品经理、市场推广等工作。
药学主要研究：药剂学、药理学、药物化学、药物合成、药物分析等方面的基本知识和技能，进行药品的研发、生产、加工、质检、销售、管理等。例如：中成药、西药的研发，药物质量的检验鉴定，药品的销售管理等。
药学专业（Pharmacy）是培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才的学科。
第一章 总 则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，结合自治区实际，制定本办法。第二条 自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人，必须遵守本办法。第三条 自治区人民政府药品监督管理部门主管全区药品监督管理工作。
第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。
第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，结合自治区实际，制定本办法。第二条 自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人，必须遵守本办法。
法律分析：《中华人民共和国药品管理法实施办法》是根据《药品管理法》，在总结我国3年来对药品依法进行监督管理实践经验的基础上制定的重要法规。它“适用于所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人”。各有关部门、单位和个人，必须认真贯彻，严格执行。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品生产、经营、使用等多个环节进行了详细规定。在生产环节，条例要求药品生产企业必须具备相应的生产条件和技术水平，确保药品的质量和安全性。同时，药品的生产过程必须符合国家药品生产质量管理规范的要求，确保每一道工序都严格把关，防止不合格药品的产生。
第一章 总则第一条 为实施《中华人民共和国药品管理法》（简称《药品管理法》），结合我区实际制定本办法。第二条 自治区各级卫生行政部门主管本行政区域内的药品监督管理工作。自治区各级医药管理部门主管本行政区域内的药品生产经营工作。国家另有规定的除外。
生物制药专业的毕业生可以在制药企业的生产部门工作，负责药物的制造工艺、生产设备的维护和管理等。他们需要了解制药工艺和设备的相关技术，掌握药物的生产流程和质量控制标准，确保药品的安全和有效性。此外，他们还需要关注新技术和新工艺的发展，不断提高生产效率和质量水平。
生物制药技术专业毕业生主要从事生物制药生产相关岗位操作、药品质量控制、药品生产技术管理、验证等工作。物制药专业就业方向 生物制药专业毕业生可从事生物药物的资源开发、产品研制、生产、技术管理、质量控制等工作。学生毕业后主要在制药、新能源、医疗设备等行业工作。
制药和生物制剂：生物技术在制药和生物制剂领域有着重要的应用。毕业生可以从事药物研发、新药临床试验、药物生产和质量控制等方面的工作。随着人们对健康需求的不断增加，制药和生物制剂行业的发展前景非常广阔。
生物制药专业可以从事药厂药剂师、保健品公司工程师、医院药剂科、医药代表、药品销售、药厂质检工、药厂质量总监、各级质量监督检验局的职工、化验员等工作。生物制药是普通高等学校本科专业，属于生物工程类专业。
制药企业：生物制药技术专科毕业生可以在制药企业从事药物研发、生产管理、质量控制等工作。随着生物制药产业的快速发展，制药企业对生物制药技术专科人才的需求也在不断增加。医疗机构：生物制药技术专科毕业生可以在医院、诊所等医疗机构从事药物配制、药物管理等工作。