对，没有批号就是贩卖假药。中医药法规定，医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。
寿仙谷灵芝孢子粉 这是一种小包装，每小包的净含量在150g左右。可是该品牌的灵芝孢子粉价格是非常昂贵的，据说是可以当作药物使用，所以它们一直以来的噱头都是‘医用级’，其作用确实不错，可是否能够值它的价格这或许要画一个问号了。
核心竞争力分析 品牌优势：公司前身“劳九芝堂药铺”始创于1650年，现拥有“九芝堂”、“友搏”中国驰名商标；“九芝堂”被国家商务部认定为“中华老字号”；九芝堂传统中药文化被列入国家级非物质文化遗产保护目录。
上海小方制药股份有限公司在2022年7月1日提交了IPO材料，并于2023年7月14日通过了上市委会议审议，最终在2023年12月14日得到了证监会同意发行的批文。批文的落款日期为9月13日，但截至今日，小方制药尚未发布任何发行相关文件。
提升药品质量：仿制药一致性评价旨在确保仿制药在质量和疗效上与原研药达到一致水平。这意味着仿制药必须在活性成分、剂型、给药途径和治疗作用等方面与原研药相同，以确保其安全性和有效性。保障患者用药安全：通过一致性评价，可以减少因药品质量问题导致的医疗事故和患者用药风险。
仿制药一致性评价对医药行业意味着通过一致性评价的品种将在招标定价方面享受到政策红利。
仿制药一致性评价对医药行业和相关公司带来了双重影响，既有利好消息，也伴随着潜在风险。 该评价要求仿制药品在质量和疗效上与原研进口药品保持一致，从而有助于提升仿制药的整体质量，确保患者能够使用到安全且有效的药品。
不是。仿制药一致性评价对于医药行业和相关公司既有利好的方面，也有潜在的风险。仿制药一致性评价要求仿制药在质量和疗效上与原研进口药一致，这有助于提升仿制药的质量，使患者能够使用到安全有效的药品。仿制药一致性评价将使得仿制药市场的竞争更加激烈，一些小型药品生产企业会面临生存困境。
内资企业在药学基础研究和临床资源上较弱，面临仿制药一致性评价的难题。同时，竞争激烈，企业需在同品种中抢到前3名完成一致性评价，以避免药品集中采购的落空。8%的品种需要进行一致性评价的批准文号超过300个，意味着平均每415家企业竞争前3名名额。批文数量大于100的品种竞争也很大，占比6%。
